Analiz ve Kontrol Laboratuvarları Dairesi Başkanlığı Numune Kabul Kriterleri Güncellenmesi

Analiz ve Kontrol Laboratuvarları Dairesi Başkanlığı Numune Kabul Kriterleri ekte yer alan “PR10-NUMUNE KABUL PROSEDÜRÜ” ve “Gerekli Numune Miktarları” dokümanlarında yer aldığı üzere güncellenmiştir.

Analiz ve Kontrol Laboratuvarları Dairesi Başkanlığı Numune Kabul Kriterleri ve Başvuru Ücretleri Hakkında Önemli Duyuru

Analiz ve Kontrol Laboratuvarları Dairesi Başkanlığınca yayınlanan güncel “Numune Kabul Kriterleri”nin gerektirdiği sayı, miktar ve özellikte numunenin sağlanmasını takiben Analiz Başvuru Ücretlerinin yatırılmasına riayet edilmesi, ilgili dokümanlar ve yeterli sayı, miktar ve özellikteki numuneler ile birlikte Analiz ve Kontrol Laboratuvarları Dairesi Numune Kabul Bölümüne başvurulması gerekmektedir.

Optisyenlik Alanında Faaliyet Gösteren Derneklerin Dikkatine Duyuru

Bilindiği üzere, 5193 Optisyenlik Hakkında Kanuna tâbi meslek mensuplarının; mesleki faaliyetlerini geliştirip kolaylaştırmak, meslektaşlar arasında yardımlaşma ve iş birliğini temin etmek ve mesleki ahlâk ve disiplini tesis edip korumak üzere, kamu kurumu niteliğindeki optisyen-gözlükçüler odaları ve Türk Optisyen-Gözlükçüler Birliğinin teşkil edileceği Kanuna ilave edilen Ek 

Yönerge Kapsamında Yapılacak Başvurular Hakkında Duyuru

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yayımlanan “Tıbbi Malzeme Başvuruları ile İlgili Çalışma Usul ve Esasları Hakkında Yönerge” kapsamında yapılan başvurularda (A, B, C ve D grubu) barkodların Sağlık Bakanlığınca onaylı/kayıtlı olması şartı aranmaktadır. 12.06.2017 tarihinden sonra TİTUBB’un veri girişine kapanmasıyla, yapılan başvurulardaki barkodların TİTUBB’da ya da 

Tıbbi Cihazlar Alanında Yayımlanan 2017/745 Sayılı Avrupa Parlamentosu ve Konsey Tüzüğüne İlişkin Duyuru

Tıbbi Cihazlara ilişkin 05.05.2017 tarihinde Avrupa Birliği Resmi Gazetesi’nde yayımlanarak 25.5.2017 tarihinde yürürlüğe giren (AB) 2017/745 sayılı AVRUPA PARLAMENTOSU VE KONSEY TÜZÜĞÜ (MDR)‘nün ülkemize uyumlu hale getirilerek ulusal mevzuat olarak yayınlanması çalışmaları devam etmektedir. Bu çalışmalar kapsamında ilgili Tüzük’ün Türkçe çevirisi tamamlanmış olup bilgilendirme amaçlı olarak ilgili 

Kozmetik Üretim Yeri GMP Sertifikasyonu

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı Kozmetik Denetim Daire Başkanlığı tarafından Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna kayıtlı üretim yerlerinin başvurusu üzerine yapılacak denetim ve değerlendirmeler sonucu İyi Üretim Uygulamaları Kılavuzu esaslarına göre faaliyette bulunduğu tespit edilen üretim yerlerine “İyi Üretim Uygulamaları