Yeni Ürün Takip Sistemi Sürümü (UTS-v8.0.0) Hakkında Duyuru

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

• Laboratuvar Testleri modülü kullanıma açıldı.
• KKY – Tıbbi hizmet sağlayıcıları için yeni hizmet türleri eklendi.
• KKY – Tıbbi Hizmet Sağlayıcısı firmaların hizmet alanlarını güncelleyebilmesi sağlandı.
• UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin tamamının Excel’e aktarılabilme özelliği getirildi.
• TC – Başvurusuz güncelleme ekranlarına yeni alanlar eklendi.
• TC – Bitiş tarihi nedeniyle kaydı düşen EC Sertifikası ve Uygunluk beyanlarına bağlı ürünlerin belirlenen süre boyunca kayıtlarının düşmemesi sağlandı.
• TC – Serbest Satış Sertifikası’nın Türkçe olarak da oluşturulabilmesi sağlandı.
• KOZ – Kozmetik ürün ihracat sertifikası başvurusunun ön ödemeli olması sağlandı

İyileştirmeler

• AY – Sistem mesajlarının detayının görüntülenmesi ve mesaj içeriğinde URL varsa linke dönüştürülmesi sağlandı.
• AY – Talep detayı ekranında firma tanımlayıcı numarası veya kullanıcı T.C. numarasına basıldığında kullanıcının veya firmanın detayının görünmesi sağlandı.
• AY – Formlardaki doğrulamanın gerektiğinde resetlenebilmesi sağlandı.
• UH – Sistem işlem paketlerine alt ürün olarak aynı barkod numarasına farklı lotların eklenebilmesi sağlandı.
• UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin aktarım süresi kısaltıldı.
• UH – Altyapısal iyileştirmeler yapıldı.
• UH – İçerikteki ürün sayısının web servislerde dönülmesi sağlandı.
• UH – Kozmetik firmaya verme bildirimi toplu olarak yapılabilir duruma getirildi.
• TC – Bilgi Bankası Tıbbi Cihaz Listele ve Tıbbi Cihaz Durum Sorgula ekranlarında firma durumuna bakılmaksızın ürünlerin gösterilmesi sağlandı.
• TC – Ürün Sorgulama web servisine ürünün bağlı olduğu belgenin yönetmelik bilgisi eklendi.
• TC – Tıbbi Cihaz detay ekranlarına Tekil Ürün Durumu eklendi.
• TC – Ürün sorgulama ekranlarında Durum filtresinin yanına Sistemde Tekil Ürünü Var durumundaki ürünler için bir bilgi metni eklendi.
• TC – Cihaz geçmişi karşılaştırma ekranında Türkçe Etiket kaldırıldı.
• TC – Tıbbi cihaz incelemede, başvuru için inceleyen durumunda olmayan kullanıcılara daha erken hata mesajı verilerek vakit kaybının önüne geçildi.
• TC – Tıbbi cihaz incelemede servis kontrollerinin sırası düzenlenerek, gösterilecek hata mesajları daha doğru hale getirildi.
• TC – Serbest Satış Sertifikası başvurusu ekleme ekranındaki ülke listesinden Türkiye kaldırıldı.
• TC – Toplu tıbbi cihaz incelemede verilen genel hata mesajı, tüm durumlar için özelleştirilip hataların toplu olarak gösterilmesi sağlandı.
• KOZ – İEB Eklerken Kullanıcı Bilgisi Tarafında Doğum Tarihi ve Yaşının farklı olması engellendi.
• KKY – Zorunlu alanlar doldurulmadan sorgulama yapıldığında uyarı mesajı verilmesi sağlandı.
• KKY – İzinli IP Listesi Belirleme ekranı uyarı mesajı içeriği düzenlendi.
• PGD – Yeni IOOR ekleme/güncellemede, Benzer Olay ve Cihaz Sayısı ekranında alanlardan biri girildiğinde diğerlerinin zorunluluklarının kaldırılması sağlandı.
• PGD – Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Türü referans alanında Diğer seçeneğinin sonda gözükmesi sağlandı.
• PGD – TİTCK’nın gönüllü geri çekmeleri toplu silebilmesi sağlandı.
• PGD – Tıbbi Cihaz Denetim Dosyası bildirim kaynaklarından BİMER çıkarıldı.
• PGD – İçinde bulunan cihaz ve geri çekme sayısının fazlalığı sebebiyle büyük boyutlu olan SGDF raporları detay ve güncelleme ekranlarının daha hızlı açılması sağlandı

Giderilen Hatalar

• KKY – Bazı firmalarda karşılaşılan yeni bir kullanıcı grubu eklendiğinde eklenmemiş bir yetkinin de kullanıcı grubuna eklenmesi hatası giderildi.
• TC – Kalibrasyona tabii mi? alanının güncellenebilmesi sağlandı.
• TC – Belge ve ürünlerde değişiklik yapılmadan güncelleme bildirimi gönderilmesinin önüne geçildi.
• TC – Üst onay incelemesi gereken kayıtların geç gelmesinin/gelmemesinin önüne geçildi.
• TC – Tıbbi Cihaz Sorgulama web servislerinde SUT kodlarında mükerrerlik engellendi.
• TC – Tıbbi cihaz firmalarını excele aktarırken alınan dış servis hatası düzeltildi.
• TC – İncelemede durumunda geçici kaydı olan cihazların asıl kayıtlarına karar verilememesi sağlandı.
• TC – Ürün inceleme ekranında boş veya yanlış gözüken bilgilerin doğru alanlardan set edilmesi sağlandı.
• TC – Üst onay revizyon onayına sunulmuş ürünlere, toplu cihaz inceleme ekranından karar verilememesi sağlandı.
• VAT – Bilgi bankası > Tıbbi Cihaz Durumu Sorgula sayfasında sorgulama işlemi yapıldıktan sonra sonuç ekranında verilerin gözükmemesi hatası düzeltildi.
• UH – Otomatik alma bildirimlerinde eğer verilen kurum pasifse bildirim askıda kalıyordu. Artık 30 günü aşmış verme bildirimlerinde verilen kurum pasifse bildirime verme iptal bildirimi yapılacak.
• UH – Eczanelerin aldığı 409 hatasından etkilenen bildirimler düzeltildi.
• KM – Kişinin kalibrasyon eğitimi yoksa çalışma belgesi başvurusu sırasında yetki grubu listelenmeyecek şekilde güncellendi.
• PGD – SGBD yayınlarken döküman güncellendiğinde, eski dökümanın silinmemesi gereken durumlarda silinmesi sorunu düzeltildi.
• PGD – Yeni imalatçı olumsuz olay raporu içindeki cihaz tanımının çok uzun olduğu durumlardaki raporun dosyaya iliştirememe sorunu düzeltildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
• SGK talebi ile firmaların SUT kodu eşleşme başvurularında düzeltmeler yapıldı.
• Görüntüleme hizmeti sunan firmaların faaliyet alanı bilgileri Tıbbi Hizmet sağlayıcı olarak güncellendi.
• TİTUBB’dan ÜTS’ye aktarılan, ancak bugüne kadar TASLAK durumunda kalmış olan ürünler ÜTS sisteminden kaldırıldı.
• Firmalara otomatik olarak Ürün Künyesi ve Türkçe Etiket eklendi. Orijinal Etiket Türkçe mi? sorusu Hayır olarak güncellendi.