Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 01.01.2018 tarihinden itibaren geçerli olan fiyat tarifesi yayımlandı.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 01.01.2018 tarihinden itibaren geçerli olan fiyat tarifesi yayımlandı.
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.7.0 sürümü 9 Ocak 2018 tarihi itibariyle gerçek ortamda yayınlanmıştır.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı bünyesinde önceden hizmet veren [email protected], [email protected], [email protected], [email protected], [email protected] e-posta adresleri kullanıma kapatılmış olup bundan sonra sadece [email protected] e-posta adresi üzerinden hizmet verilecektir. Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığının görev alanında yer alan kozmetik firma kayıt, kozmetik ürün bildirim işlemleri, kozmetik ürün ihracat sertifikası, kozmetik klinik araştırmalar vd. konularda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu resmi web […]
Bilindiği üzere 02/06/2017 tarih, E.1967 sayılı ve “Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Tıbbi Cihaz Kayıt Ekranları Açılışı” konulu makam oluru ile 12/06/2017 tarihinde ÜTS veri girişine açılmıştı. Ürün Takip Sisteminde veri girişi yapmakta olan ithalatçı ve üreticilerin, sisteme geçiş aşamasında herhangi bir mağduriyet yaşamaması, sistemin etkin kullanılması ve uygulamada birlik olması adına belge kaydı kapsamında sisteme girişleri yapılan EC sertifikalarına ve buna bağlı ürünlere sistemde kalma […]
Bilindiği üzere dişler, beyazlığını içsel (intrensek) nedenlerle veya dışsal (extrensek) nedenlerle kaybedebilmektedir. İçsel nedenler bazı ajanların dişe penetrasyonu sonucu oluşup bu nedenler arasında diş gelişimi sürecinde kullanılan tekrasiklin kaynaklı ilaçlar, flor oranının fazla olduğu sular, ateşli çocuk hastalıkları, okronozis, eritroblastosis fötalis, porfiria gibi yoğun pigment oluşumuna yol açan hastalıklar veya genetik rahatsızlıklar yer almaktadır. Dışsal nedenler arasında ise; sigara, puro, pipo ve tütün ürünlerinden, alkol, […]
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından başta halk sağlığının korunması ve güvenli ürüne erişim ile kayıt dışı ekonomiyle mücadele kapsamında yurtiçi piyasaya arz edilen yerli ve ithal tıbbi cihazların kaydı, takibi ve denetimini yapmak üzere 02.06.2017 tarihi itibariyle Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) veri girişleri başlamıştır. Tıbbi cihaz firmaları tarafından ürünlerine ilişkin Kuruma gönderdikleri “İmalatçı Olumsuz Olay Raporu”, “Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Raporu” ve diğer […]