Ürün Takip Sisteminin Yeni Sürümü (UTS-v9.12.0) Yayınlandı

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

• TIBBİ CİHAZ
  • DMO servisinden piyasaya arz barkodu ile ürün sorgulandığında ürün içeriğindeki adet ve ambalaj içi miktarı çarpımının da dönülmesi sağlandı.
  • ‘Taslak’, ‘Başvuruya Hazır’ veya başvuruda bulunulmuş fakat kayıtlı hale gelmeden ‘Reddedildi’ durumuna gelmiş MDD/AIMD yönetmelikli ısmarlama tıbbi cihazlar için cihaz başvurusu yapılması sağlık hizmet sunucuları hariç tüm kullanıcılar için engellendi.
  • Sağlık hizmet sunucularında hastane sorumlusu görevindeki kullanıcılarının, MDR yönetmelikli imal ısmarlama tıbbi cihazlar için oluşturulan başvuruyu imzalayabilmeleri sağlandı.
  • Branş türü kalibrasyon yetki grubu altında olan ürünlerin, kalibrasyona tabi olmadan ekleme/güncelleme işlemlerinin yapılabilmesi için ilgili branş türü, kurum ve ürün numarasına özel işlem izni tanımlanabilmesi sağlandı.
  • SGK tarafından, C ve D grubu sut kodu eşleşmesi başvuru dönemlerinin kayıtlarının veritabanından silinmesi yerine pasifleştirilerek saklanması sağlandı.
  • JPEG formatındaki tıbbi cihaz orijinal etiket dosyalarının da sisteme eklenebilmesi sağlandı.
• KOZMETİK
  • Sisteme bileşen eklerken, sistemde kayıtlı olan benzer INCI isimli kozmetik bileşenlerin getirilebilmesi sağlandı.
  • Kozmetik Başvurusuna İnceleyen Ata sayfasına başvuru tipi filtresi eklendi.
• BİYOSİDAL ÜRÜNLER
  • Biyosidal firmalarının sisteme kayıt olabilmesi için gerekli ekranlar açılmıştır.
  • Biyosidal firmalarının biyosidal ürün ekleme ve biyosidal ürünlere dair ruhsat başvurusu yapabilmesi için gerekli ekranlar açılmıştır.
• KLİNİK MÜHENDİSLİK
  • Kalibrasyon kuruluş başvuruları yetki belgesi branş türü seçimi işlemlerinde çoklu seçim yapılabilmesi sağlandı.
• PGD
  • Tıbbi cihaz PGD ve uyarı dosya detayına Tekil Ürün tabı eklenerek tekil ürünlerin sistemdeki konum bilgisi ve tekil ürünün mevcut olabileceği firma bilgilerinin görüntülenebilmesi sağlandı.
  • Enquiry menüsü kaldırılarak yerine Yurtdışı Bildirimleri eklendi.
  • Periyodik Özetleme Raporu, Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Raporu ve İmalatçı Olumsuz Olay Raporu için rapor ekle/güncelle formlarına excel dosyası ile toplu cihaz ekleme özelliği eklendi.

İyileştirmeler

• TIBBİ CİHAZ
  • Ürün künyesinden ürünün ürettirildiği diğer imalatçı kurumlar bilgisi kaldırıldı.
  • SUT eşleşmesi yapılması istenmeyen SUT kodu listelerinin ve bu listelere bağlı olmasına karşın istisnai durumundan dolayı eşleşme yapılabilmesi istenen SUT kodlarının SGK tarafından yönetilebilmesi sağlandı.
• PGD
  • Denetlenen Ürüne Cihaz Tipi Seç penceresinde listeleme/sayfalama özellikleri kullanıcı deneyimini iyileştirmeye yönelik güncellendi.

Giderilen Hatalar

• TIBBİ CİHAZ
  • Cihaz ekleme/güncelleme pencerelerinde aynı saklama/kullanım koşulu tipinde birden fazla saklama/kullanım koşulu eklenememesi hatası giderildi.
  • Sertifikaya sorumlu atarken oluşan hata giderildi.
• KLİNİK MÜHENDİSLİK
  • Kalibrasyon eğitimi onaylanırken alınan hata giderildi.
  • Bazı teknik servis firmalarında “Teknik Servis Personel İşlemleri” menüsünün görüntülenmesini engelleyen hata giderildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.
• İstatistik işlemleri için kullanılan genel yetkiler özelleştirilerek yeniden tanımlandı ve ‘Sistem İzleme İşlemleri’ başlığı altında listelenmesi sağlandı.