SUT Değişikliği Talepleri Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere satın alım fiyatı Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) fiyatının üzerinde olan veya SUT eki listelerde bulunmayan tıbbi malzemeler ile SUT eki listelerde bulunmayan işlemler veya sağlık hizmet sunumunu etkileyebilecek SUT’ta bulunan hükümler ve kısıtlamalar hakkında Daire Başkanlığımızın web sayfasında yayımlanan formlar üzerinden Kamu Hastaneleri Genel Müdürlüğüne yapılan bildirimlere yönelik Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) nezdinde gerekli girişimlerde bulunulacağına dair sağlık tesislerimiz bilgilendirilmiş idi.

Bu defa Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü’nün ilgi yazısında SUT eki listelerde bulunmayan işlemler veya SUT’ta bulunan hükümler/kısıtlamalar nedeniyle tek bir hekimce ya da sağlık hizmet sunucusunca yapılan SUT değişikliği taleplerinde diğer hekimlerin/sağlık hizmet sunucularının görüşlerinin alınması ve Kamu Hastaneleri Genel Müdürlüğü tarafından değerlendirilmesini müteakip taraflarına iletilmesinin uygun olacağı, ayrıca mükerrer yazışmalar ile zaman kaybına neden olmamak, gereksiz iş yükünü önlemek ve yeknesaklığı sağlamak amacı ile SUT’a ve geri ödemeye dair taleplerin Sağlık Bakanlığı üzerinden SGK’ya gönderilmesinin uygun olacağı ifade edilmiştir.

Bu kapsamda; SUT eki listelerde bulunmayan işlemlere veya SUT’ta bulunan hükümler/kısıtlamalara yönelik sağlık tesislerimizce/hekimlerimizce yapılan SUT değişiklik taleplerinin öncelikle İl düzeyinde ilgili uzmanlık dallarındaki diğer hekimlerce değerlendirmeye tabi tutulması ve/veya gerekiyorsa Müdürlüğünüz bünyesinde bir komisyon marifetiyle değerlendirilip uygun görülenlerin gerekçeleri ile birlikte Daire Başkanlığımız web sayfasında bulunan formlara işlenerek gönderilmesi, aksi takdirde taleplerin geri gönderileceğinin bilinmesi, ayrıca sağlık tesislerimizce/hekimlerimizce yapılan bahse konu taleplerin doğrudan SGK’ya iletilmemesi hakkında gerekli bilgilendirmenin yapılması gerekmektedir.

Duyurunun aslını indirmek için tıklayınız.

İŞİTMEYE YARDIMCI TIBBİ MALZEMELERİN TEMİNİNDE GERÇEK KULAK ÖLÇÜMÜ SONUÇLARININ (REM TESTLERİNİN) ARANMAMASI HAKKINDA DUYURU

28/12/2018 tarihli ve 30693 Resmi Gazetede yayımlanan Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ ile yürürlükte bulunan SUT’un “3.3.35 İşitme Cihazı ve Kulak Kalıbı” başlıklı maddesinin 4 üncü fıkrasının (d) bendinde yer alan “Hastanın işitme eşiklerinin bu cihaza ait işitme kazanç eğrisinin ve cihaz uyarlama metodunun içerisinde yer aldığını gösterir işitme cihazı merkezi tarafından düzenlenmiş ıslak imzalı belge (gerçek kulak ölçümü sonuçları)” istenilmesine ilişkin hüküm 15/01/2019 tarihi itibariyle yürürlükten kaldırılmıştır.

Bu itibarla, halen yürürlükte bulunan sözleşmenin 4.2.ç, 4.2.2. ve 4.2.3. maddelerinde istenilen gerçek kulak ölçümü (Rem Testi) sonuçlarının Sağlık Uygulama Tebliğinde yapılan değişikler doğrultusunda reçete ekinde istenmeyecektir.

Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar Hakkında Duyuru

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından “Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar’da Değişiklik Yapılmasına Dair Duyuru” yayımlanmıştır.

Okumaya devam et “Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar Hakkında Duyuru”

TEKİL TAKİP KAPSAMINDAKİ ÜRÜNLERİN İÇ – DIŞ BARKODLARI ÜZERİNDEN TAKİP EDİLEBİLMELERİ HAKKINDA DUYURU

2019/ÜTSG-04 sayılı duyuruda da belirtildiği üzere; 11.09.2017 tarihi itibariyle optik ürünlerde, 02.07.2018 tarihi itibariyle Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazlarda ve 01.10.2018 tarihi itibariyle Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamındaki sınıf III risk düzeyine sahip tıbbi cihazlarda, 05.04.2019 tarihi itibariyle ise tüm sınıf türlerinde (Sınıf I Diğer hariç) tekil takip süreçleri başlatılmıştır.

Takip edilen ürün çeşitliliği arttıkça sistemde takip edilen ürünlere ait yeni ihtiyaçlar ortaya çıkmış ve bunların çözümü için çalışmalar yapılmıştır. Bu kapsamda, tıbbi cihazlar arasında üretimi bildirimi vb. hareket işlemleri piyasaya arz bilgisi (dış barkod) üzerinden yapılan, ancak hastaya kullanılabilen ve geri ödeme kapsamında fatura edilen ürünlerin ilişkili iç barkod üzerinden yapıldığı cihazların olduğu bilgisi firmalar tarafından iletilmiştir. Bu bilgiler göz önüne alınarak sistemde iç-dış barkod ile ürün hareketlerinin yapılabilirliğine dair iyileştirme/geliştirme yapılması ihtiyacı doğmuştur.

Piyasaya arz bilgisi ile üretim, verme, alma vb. hareket işlemlerinin yapılabildiği, piyasaya arz barkodu ile ilişkili ürün üzerinden kullanım bildiriminin yapılabildiği sistem iyileştirmesi 10 Mayıs 2019 tarihinde ÜTS TEST ortamında kullanıma sunulmuştur.  Oluşturulan sistemin ihtiyaçlara cevap verip vermediğinin anlaşılması firmaların aktif kullanımı ile gerçekleşmektedir. Bu nedenle TEST ortamında iç-dış barkod üzerinden takip işlemlerinin sizler tarafından aktif olarak denenmesi oldukça önem arz etmektedir. TEST ortamına https://utstest.saglik.gov.tr/UTS/ adresinden ulaşabileceğinizi hatırlatırız. Ayrıca ÜTS Portal’den de sırasıyla “ÜTS Giriş->Test Ortamı” düğmelerine basarak da TEST ortamına ulaşabilirsiniz.

Tıbbi cihaz üretici / ithalatçı firmalarının, ÜTS ürün ortamında devreye alınmasından önce bu işlevi ÜTS test ortamında kullanması ve test etmesi önem taşımaktadır.