Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu Kararı Yayımlandı (11.08.2021)
Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığından, “Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu Kararı”, 11 Ağustos 2021 Çarşamba tarihli ve 31565 sayılı mükerrer Resmi Gazete’de yayımlandı.
DUYURULAR
Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ Yayımlandı (11.08.2021)
Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığından, “Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ”, 11 Ağustos 2021 Çarşamba tarihli ve 31565 sayılı mükerrer Resmi Gazete’de yayımlandı.
Ürün Takip Sisteminin Yeni Sürümü (UTS-v9.8.0) Yayınlandı
Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri TIBBİ CİHAZ Ürün Açıklaması alanı başvurusuz güncelleme ekranı ve excel dosyasına eklendi. MDR Sınıf-IIa ve Sınıf-IIb tıbbi cihazları için belge iş kuralları yönetmelik doğrultusunda güncellendi. ÜRÜN HAREKETLERİ TİTUBB’dan optik tekil ürün aktarımı yapılması için optisyenlik müesseselerine açılan ekranlara veri girişleri kapatıldı. …
26 Ağustos 2021 Tarihli TCESİS Sınavı Hakkında Duyuru
26 Ağustos 2021 tarihli Tıbbi Cihaz Eğitim Sistemi (TCESİS) sınavına katılabilmek için eğitim başvurusunda bulunacak adayların başvurularını en geç 15 Ağustos 2021 günü tamamlamış olmaları ve online başvuruya ek olarak eğitim alanlarına uygun eğitim ücretini ödemiş olmaları gerekmektedir. Başvurusunu zamanında tamamlayan ve başvurusu uygun bulunan …
13 Ağustos 2021 Tarihli TCESİS Sınavı Hakkında Duyuru
13 Ağustos 2021 tarihli Tıbbi Cihaz Eğitim Sistemi (TCESİS) sınavına katılabilmek için eğitim başvurusunda bulunacak adayların başvurularını en geç 4 Ağustos 2021 günü tamamlamış olmaları ve online başvuruya ek olarak eğitim alanlarına uygun eğitim ücretini ödemiş olmaları gerekmektedir. Başvurusunu zamanında tamamlayan ve başvurusu uygun bulunan …
YENİ TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ İLE SINIFI DEĞİŞEN ÜRÜNLER HAKKINDA DUYURU (2021/ÜTSG-5)
2 Haziran 2021 tarihli ve 31499 sayılı Resmi Gazetede Tıbbi Cihaz Yönetmeliği yürürlüğe girmiştir. Söz konusu Yönetmelik ile çeşitli sınıflandırma kurallarında değişiklik yapılmış olup, bu durum bazı tıbbi cihazların risk sınıfının değişmesine neden olmuştur. Halihazırda 93/42/EEC Direktifi kapsamında uygunluk değerlendirmesi bir onaylanmış kuruluş gerektirmeksizin doğrudan …