Medikal sektörde en güvenilir çözüm ortağınız!
TİTCK, ATO, SEİS ve TÜMDEF tarafından 11 Şubat 2020 Salı günü Ankara Ticaret Odası (ATO) Meclis Salonu’nda Tıbbi Cihaz Sektörü için son derece önemli olan “Ürün Takip Sistemi’nde Tekil Takip Süreçlerinin Değerlendirilmesi ve Uygulanmasına Yönelik Bilgilendirme Toplantısı” yapılacaktır. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) …
Afyonkarahisar Ticaret ve Sanayi Odası tarafından 7 Şubat 2020 saat 10:00’da ATSO toplantı salonunda düzenlenecek olan, ÜTS Tekil Takip Süreci Eğitimine Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından katılım sağlanıp, Kurum yetkilileri eğitim verecektir. Eğitime katılmak isteyen kişilerin Afyonkarahisar Ticaret ve Sanayi Odası ile iletişime …
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Taslağı’na ilişkin görüşlerinizin, 17 Şubat 2006 tarihli ve 26083 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren Mevzuat Hazırlama Usul ve Esasları Hakkında Yönetmeliğin Ek-2’sinde bulunan forma uygun olmak suretiyle 03 Şubat 2020 tarihine kadar Türkiye …
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.31.0 sürümü 27 Ocak 2020 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.
Ürün Takip Sistemi’nde bulunan Sistem İşlem Paketi türündeki cihazlar için takip konfigürasyonu tanımlanmış olup söz konusu ürünler için tekil ürün hareket bildirimleri yapılabilir durumdadır. İlgili ürünlerin stok bildirimlerinde içeriğindeki tekil ürünlerin bilgileri alınamayacağı için stok bildirimi yapılmamaktadır. Bu sebeple halihazırda bayilik bağlantısı bulunan firmaların ellerinde …
Piyasaya arz edilen tıbbi cihazların satış, reklam ve tanıtım faaliyetlerine ilişkin usul ve esaslar 15/05/2014 tarihli ve 29001 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği ile belirlenmiştir. Tıbbi Cihaz Yeterlilik Belgesi Eğitim Başvurularının “www.turkiye.gov.tr adresi Sağlık Bakanlığı e-Devlet Kapısı Üzerinden Sunulan Hizmetler …