Yeni Ürün Takip Sistemi (UTS-v7.31.0) Sürümü Hakkında Duyuru
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.31.0 sürümü 27 Ocak 2020 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.31.0 sürümü 27 Ocak 2020 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.
Ürün Takip Sistemi’nde bulunan Sistem İşlem Paketi türündeki cihazlar için takip konfigürasyonu tanımlanmış olup söz konusu ürünler için tekil ürün hareket bildirimleri yapılabilir durumdadır. İlgili ürünlerin stok bildirimlerinde içeriğindeki tekil ürünlerin bilgileri alınamayacağı için stok bildirimi yapılmamaktadır. Bu sebeple halihazırda bayilik bağlantısı bulunan firmaların ellerinde …
Piyasaya arz edilen tıbbi cihazların satış, reklam ve tanıtım faaliyetlerine ilişkin usul ve esaslar 15/05/2014 tarihli ve 29001 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği ile belirlenmiştir. Tıbbi Cihaz Yeterlilik Belgesi Eğitim Başvurularının “www.turkiye.gov.tr adresi Sağlık Bakanlığı e-Devlet Kapısı Üzerinden Sunulan Hizmetler …
Avrupa Birliği mevzuatına uyum çalışmaları kapsamında (AB) 2017/746 sayılı İn Vitro Tanı Tıbbi Cihazlarına ilişkin Tüzük’e paralel olarak “İn Vitro Tanı Tıbbi Cihazlarına Dair Yönetmelik Taslağı” hazırlanmıştır. Duyuru ekinde; (AB) 2017/746 sayılı Tüzük ve İn Vitro Tanı Tıbbi Cihazlarına Dair Yönetmelik Taslağı Yönetmelik Taslağının (maddeler …
Diyarbakır Ticaret Odası tarafından 24 Ocak 2020 tarihinde saat 10:00’da DTSO toplantı salonunda düzenlenecek olan, Ürün Takip Sistemi-ÜTS Tekil Takip Süreci Eğitimine Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından katılım sağlanıp, eğitim Kurum tarafından verilecektir.
Ürün Takip Sistemi (ÜTS) ürün kayıt başvurularında zorunlu olarak veri girilmesi gereken “Orijinal ve Türkçe Etiket” alanına konu ile ilgili yeni duyuru yayımlanana kadar sadece orijinal etiket yüklenmesi yeterli olacaktır.