Ürün Takip Sistemi Yeni Sürümü (UTS-v9.2.0) Yayınlandı

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

• PGD
  • Uyarı dosyası kapatılınca, ilişkili rapor sağlık kuruluşu tarafından eklendi ise, sağlık kuruluşuna mail ve bildirim gönderilmesi engellendi.
  • Tıbbi cihaz denetim dosyası sorgulama ekranına sorgu sonucu listelenen dosya bilgilerinin ilişkili ürün bilgileriyle beraber excel’e aktarılabildiği bir buton eklendi.
• ÜRÜN HAREKETLERİ
  • Hizmet sözleşmeleri oluşturulurken sözleşmede sunulacak tekil ürünlerin de sözleşmeye eklenebilmesi sağlandı.
  • Tıbbi Hizmet Sağlayıcı firmaların tüketim bildirimini bir sözleşme kapsamında gerçekleştirmesi sağlandı.
• KLİNİK MÜHENDİSLİK
  • Referans donanım ekleme ve güncelleme ekranlarında Kalibrasyona Tabi olan cihazlar için kalibrasyon periyodunun da eklenmesi sağlandı.
  • Referans donanım ekleme ve güncelleme ekranlarında Kalibrasyona Tabi olmayan veya kalibrasyon periyodu on iki aydan uzun girilen cihazlar için üretici raporu eklenmesi sağlandı.

İyileştirmeler

• TIBBİ CİHAZ
  • Sut Kodu Eşleşme Başvurusu Detay ekranında, Başvurudaki Eşleşme Listesi tablosuna, eşleşmedeki barkod numarası ve verilen karar açıklaması alanları eklenmiştir.
  • İthal ürün veri değişikliği talebi detay ekranına aynı barkod numarası için açılmış diğer talepleri gösteren bir alan eklendi.
• PGD
  • Talep ve şikayet formlarında karışıklığı önlemek için gerekli bilgilendirme yapıldı.
  • Tıbbi cihaz denetim ve uyarı dosya numaralarının her yıl başında 1’den başlamasını sağlayacak zamanlanmış görev oluşturulup faaliyete alındı.
• ÜRÜN HAREKETLERİ
  • MEDULA işlemlerinde kolaylık sağlanması için eczane tüketiciye verme bildirimlerinin detayında reçete numarasının da görüntülenmesi sağlandı.
  • Tıbbi cihazların “Sistemde Tekil Ürünü Var” bilgisi belirlenme yöntemi güncellenerek üretici/ithalatçı firmanın üretim/ithalat bildirimlerine bağlandı.
• KLİNİK MÜHENDİSLİK
  • Kalibrasyon kuruluş başvurusuna eğitim ile eklenen personelin, başvuruya eklenme onayı verdiği ekranda hangi kuruluşa eklendiği bilgisinin gösterilmesi sağlandı.
  • Aynı vergi numarası ve farklı MERSİS numarası ile teknik servis ve kalibrasyon kuruluşu eklenebilmesi sağlandı.

Giderilen Hatalar

• TIBBİ CİHAZ
  • Bağlı olduğu onaylanmış kuruluşu pasif olan belgelerin, başvurusunun oluşturulması ve imzalanması; bu belgelere sahip tıbbi cihazların bulunduğu başvuruların oluşturulması ve imzalanması engellendi.
  • Son 1 saat içerisinde karar verilen tıbbi cihazların gönderildiği e-postalarda, ekteki excel dosyasının açılamaması ve özel karakter sorunu düzeltildi.
  • Toplu ürün ekleme şablonunda çoklu sterilizasyon metodu eklenememe hatası giderildi.
• KOZMETİK
  • Başvurusuz ürün güncelleme ve başvurusuz ürün inceleme işlemleri sonrası yapılan başvurularda son inceleyen sorumlu kullanıcının otomatik sorumlu atanması sağlandı.
  • İçeriğinde Kozmetik ürün başvurusu barındıran ihracat sertifikası başvurusunun imzalanamama problemi giderildi.
• PGD
  • Tıbbi Cihaz PGD ve Kozmetik PGD İstatistik sayfalarında verilerin görüntülenememe hatası giderildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.
• EUDAMED veri bankasına yüklenmek üzere, ÜTS’deki Sınıf 1-Diğer ve IVD-diğer türünde kayıtlı durumda, imal  ve menşei yalnızca Türkiye olan tıbbi cihazlar -optik ürünler hariç- TİTCK’ya sunuldu.