Etiket: Ürün Takip Sistemi (ÜTS)

Yeni Ürün Takip Sistemi Sürümü (UTS-v8.1.0) Hakkında Duyuru

Yeni Ürün Takip Sistemi Sürümü (UTS-v8.1.0) Hakkında Duyuru

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri UH – Kuruma gelen verme ve geri çekme verme bildirimleri belge numarası ile sorgulanabilir hale getirildi. KM – TİTCK’nın sehven oluşturulan teknik servis personel kayıtlarını silebileceği ekran hazırlandı. PGD – Bütün Raporları Listele ekranına manuel ve firma raporlarının tümünün filtrelenebileceği rapor 

ÜTS’de Stok Yapılabilir Tekil Ürün Ekleme İşlemi Hakkında Duyuru

ÜTS’de Stok Yapılabilir Tekil Ürün Ekleme İşlemi Hakkında Duyuru

Stok yapılabilir tekil ürün ekleme işlemi Üretim Bildirimi ekranlarından kaldırılarak, Üretici/İthalatçı Tekil Ürün Sorgulama > Stok Yapılabilir Tekil Ürün Ekle menüsü altına taşınmıştır. Stok yapılabilir tekil ürün ekleme işlemlerini yeni ekrandan yapmaya devam edebilirsiniz.

ÜRÜN KAYITLARININ GÜNCELLENMESİNE İLİŞKİN DUYURU (2020/ÜTSG-1)

ÜRÜN KAYITLARININ GÜNCELLENMESİNE İLİŞKİN DUYURU (2020/ÜTSG-1)

12 Haziran 2017 tarihi itibari ile tıbbi cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden takip edilmektedir. 11 Eylül 2017 itibariyle optik ürünlerde, 2 Temmuz 2018 itibariyle Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamındaki tıbbi cihazlarda ve 

Yeni Ürün Takip Sistemi Sürümü (UTS-v8.0.0) Hakkında Duyuru

Yeni Ürün Takip Sistemi Sürümü (UTS-v8.0.0) Hakkında Duyuru

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri Laboratuvar Testleri modülü kullanıma açıldı. KKY – Tıbbi hizmet sağlayıcıları için yeni hizmet türleri eklendi. KKY – Tıbbi Hizmet Sağlayıcısı firmaların hizmet alanlarını güncelleyebilmesi sağlandı. UH – Ayrıntılı tekil ürünlerin tamamının Excel’e aktarılabilme özelliği getirildi. TC – Başvurusuz güncelleme ekranlarına yeni 

COVİD-19 Tıbbi Tanı Kitlerinin ÜTS’ye Kaydı ve İthalat İzinlerine İlişkin Duyuru (2020/KK-6)

COVİD-19 Tıbbi Tanı Kitlerinin ÜTS’ye Kaydı ve İthalat İzinlerine İlişkin Duyuru (2020/KK-6)

2 Nisan 2020 tarihli ve 31087 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ” ile insanlar için kullanılan 3822.00 ve 3002.15 Gümrük Tarife Pozisyonlarındaki eşyaların Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde, gümrük idarelerince, Türkiye İlaç ve Tıbbi 

Tıbbi Tanı Kitlerinin İthalat Başvurularına İlişkin Duyuru

Tıbbi Tanı Kitlerinin İthalat Başvurularına İlişkin Duyuru

2 Nisan 2020 tarihli ve 31087 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Tıbbi Tanı Kitlerinin İthaline İlişkin Tebliğ” ile insanlar için kullanılan 3822.00 ve 3002.15 Gümrük Tarife Pozisyonlarındaki eşyaların Serbest Dolaşıma Giriş Rejimi veya Geçici İthalat Rejimine ilişkin gümrük beyannamelerinin tescilinde, gümrük idarelerince, Türkiye İlaç ve Tıbbi