20 Ocak 2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından “Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar” konulu duyuru yayınlanmıştır.
20 Ocak 2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından “Sosyal Güvenlik Kurumuna Ödenecek Başvuru, Aidat, İşlem ve Sözleşme Ücretlerine İlişkin Usul ve Esaslar” konulu duyuru yayınlanmıştır.
Tıbbi cihaz sertifikalandırma sınavı 02.02.2017 Perşembe günü yapılacaktır. Eğitimi açılan kursiyerlerin sınavlarının açılabilmesi için asgari eğitim devam şartını sağlamanın yanısıra ilgili alanlarda eğitim ücretlerinin ödenmiş olması şartı da aranacaktır. STE alanı Mevzuat ve Tıbbi Etik Eğitimlerini içermektedir. Otomatik olarak bütün dersler açılmasına rağmen yalnızca STE eğitimini alacak adayların mevzuat ve tıbbi etik eğitimini almaları yeterlidir. Sınava giriş öncesi son devam kontrolü ve eğitim ücreti ödemesinin kontrolünde dikkate alınacak tarih 31 Ocak 2017 saat 23:59 olarak […]
Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı görev alanında yer alan hususlardan; Kozmetik Firma Kayıt, Kozmetik Ürün Bildirimi, Gönüllüler Üzerinde Kozmetik Hammadde ve Ürün Denenmesi (Kozmetik Klinik Araştırmaları) ve Kozmetik Ürün İhracat Sertifikası başvurularının “Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı ve altında yer alan ilgili Birimler” seçilerek gönderilmesi (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu diğer Daire Başkanlıkları ve altındaki Birimlerin seçilmemesi) gerekmektedir. Bu hususa özen gösterilmemesi evrakların ilgili birime ulaşması ve […]
Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı`nın görev alanında yer alan ÜTS`de Kozmetik Firması Kaydı (ÜTS`de kozmetik dışı işlemler hariç), ÜTS`de Kozmetik Ürün Bildirimi (ÜTS`de kozmetik dışı işlemler hariç), Kozmetik Ürün İhracat Sertifikası Başvurusu, Kozmetik Klinik Araştırma Başvurusu konularında aşağıda yer alan iki adet telefon numarası vasıtasıyla destek ve bilgi hizmeti verilmekte olup, Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı`nın görev alanı dışında yer alan hususlara dair (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz […]
UBB kaydı gerektirmeyen ürünler ile ilgili bazı açıklamalar aşağıda yer almaktadır. 27957 sayılı 7.6.2011 tarihli Resmi Gazetede yayınlanmış olan Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde tıbbi cihazların tanımı aşağıdaki şekilde yapılmıştır. Tıbbi Cihaz: İnsanda kullanıldıklarında aslî fonksiyonunu farmakolojik, immünolojik veya metabolik etkiler ile sağlamayan fakat fonksiyonunu yerine getirirken bu etkiler tarafından desteklenebilen ve insan üzerinde; 1) Hastalığın tanısı, önlenmesi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi ya da 2) Yaralanma veya sakatlığın tanısı, […]
Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından 16 Ocak 2016 tarihinde Medula Web Servisleri “MEDULA Kullanım Kılavuzu V 3.1.0” güncellemesi yayımlandı.