ÜTS Projesinin 5. Çalıştayı Hakkında Duyuru

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ile TÜBİTAK BİLGEM Yazılım Teknolojileri Araştırma Enstitüsü (YTE) işbirliğinde yürütülmekte olan Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Projesi kapsamında kamu ve sektör paydaşlarının katılım sağlayacağı ÜTS Projesi 5. Çalıştayı 23 – 24 Mayıs 2017 tarihleri arasında İzmir Swissotel Büyük Efes Kongre Merkezi’nde gerçekleşecektir. Detaylı Çalıştay Programı aşağıda verilmiştir. Organizasyon Firması Temsilcisi: Eray ŞİMŞEK İletişim Bilgileri: Cep: (505) […]

Okumaya Devam Et

MEDULA Kullanım Kılavuzu Güncellemesi Yayımlandı (15.05.2017)

Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından Medula Web Servisleri “MEDULA Kullanım Kılavuzu V 3.1.0 (15.05.2017)” güncellemesi yayımlandı.

Okumaya Devam Et

İnsan Kaynaklı Doku ve Hücre Ürünlerine İlişkin Önemli Duyuru

31 Mart 2016 ve 19 Ağustos 2016 tarihlerinde yayınlanan insan doku ve hücre ürünlerine ilişkin duyurular kapsamında, insan kaynaklı doku ve hücre ürünlerini ithal eden ve/veya üreten başvuru sahiplerinin 15 Ağustos 2016 tarihine kadar TİTUBB üzerinden ön başvuru süreçlerini tamamlamaları ve 15 Aralık 2016 tarihine kadar söz konusu başvurularına ilişkin ruhsat dosyalarını Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna göndermeleri gerekmekteydi. İnsan kaynaklı doku ve hücre […]

Okumaya Devam Et

Eczanelerden Tıbbi Malzemelerin Temini Sözleşmesi Eki Tıbbi Malzeme Listesi

04/05/2017 tarihli “ECZANELERDEN İLAÇ TEMİNİNE İLİŞKİN EK PROTOKOL” konulu Duyuru ile 03/05/2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu ve Türk Eczacıları Birliği arasında imzalanan 2017/1 sayılı Sosyal Güvenlik Kurumu Kapsamındaki Kişilerin Türk Eczacıları Birliği Üyesi Eczanelerden İlaç Teminine İlişkin Ek Protokol ve ekleri yayınlanmıştır. Söz konusu duyuru ekinde protokolün EK-6/8 numaralı eki olarak yayımlanan “Tıbbi Malzeme Listesi” sehven hatalı bir şekilde yer almış olup, düzeltilmiş liste ve […]

Okumaya Devam Et

MEDULA Kullanım Kılavuzu Güncellendi (10.05.2017)

Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından Medula Web Servisleri “MEDULA Kullanım Kılavuzu V 3.1.0 (10.05.2017)” güncellemesi yayımlandı.

Okumaya Devam Et

AB’nin Yeni Tıbbi Cihaz Regülasyonları Hakkında Duyuru

Avrupa Birliğinin mevcut tıbbi cihaz direktiflerinin (93/42/EEC, 90/385/EEC ve 98/79/EC Direktifleri) yerini almak üzere 5 Nisan 2017 tarihli ve 2017/745 sayılı Tıbbi Cihaz Regülasyonu ile 5 Nisan 2017 tarihli ve 2017/746 sayılı Vücut Dışında Kullanılan (İn vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Regülasyonu, 5 Mayıs 2017 tarihinde AB Resmi Gazetesinde yayımlanmıştır. İlgili regülasyonlara ulaşmak için tıklayınız. Söz konusu regülasyonlar 25 Mayıs 2017 tarihinden itibaren tüm AB üye devletlerinde […]

Okumaya Devam Et