5 Ekim 2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından Medula Web Servisleri “MEDULA Kullanım Kılavuzu V3.1.0” güncellemesi yayımlandı.
5 Ekim 2017 tarihinde Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından Medula Web Servisleri “MEDULA Kullanım Kılavuzu V3.1.0” güncellemesi yayımlandı.
Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 20.04.2016 tarihinde “SOSYAL GÜVENLİK KURUMU TIBBİ MALZEME BAŞVURULARI İLE İLGİLİ ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE” yayımlanmış olup firmalar tarafından yapılacak başvurulara ilişkin kılavuz yönerge ekinde yer almıştır. Bu kapsamda başvuru yapacak firmalara ilişkin 13.05.2016 tarihinde “TIBBİ MALZEME BAŞVURU SÜREÇLERİ ve TIBBİ MALZEME DEĞERLENDİRME KOMİSYONU ile BİLİMSEL KOMİSYONLARIN ÇALIŞMA TAKVİMİ” yayımlanmış ve “D grubu başvurular ise her ayın 1 ila 7 […]
Ürün Takip Sistemi (ÜTS) ile Elektronik Başvuru Sistemi (EBS) arasında sistem entegrasyonunun sağlanarak Ürün Takip Sistemi üzerinden işlem takip numaralarının verildiği ve fiziki evrakların Elektronik Başvuru Sistemi üzerinden yeniden başvuru oluşturularak Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna gönderilmemesi hususu 20 Eylül 2017 tarihli duyuru ile ilgililere duyurulmuştur. İlgili duyuruya ilaveten Ürün Takip Sistemi üzerinden oluşturulan başvurulara sistem işlem takip numarası atayacağından mükerrer başvuruların önüne geçmek […]
Sosyal Güvenlik Kurumu 01.10.2017 tarihinden itibaren elektronik fatura (e-fatura) uygulamasına dahil olacak olup, elektronik fatura uygulamasına kayıtlı mükelleflerin belirtilen tarihten itibaren Sosyal Güvenlik Kurumuna düzenleyecekleri faturaları elektronik ortamda e-fatura olarak göndermeleri gerekmektedir. Uygulamaya ilişkin doküman ve açıklamalar aşağıda ek olarak verilmiştir. Ek-1 e-Fatura Uygulama Kılavuzu Ek-2 e-Fatura Teknik Döküman
Ürün Takip Sistemi’nde tekil ürün takibinin başlaması ile birlikte optik ürün belge kayıtlarında son zamanlarda sıklıkla uygunluk beyanlarında, etiket örneklerinde, imal/ithal bilgilerinde hata yapıldığı görülmüştür. Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde imalatçı: Yönetmeliğe uygun olarak piyasada hazır bulunan tıbbi cihazları hastasına uygun hale getirip kullanıma hazırlayan kişiler hariç olmak üzere, bizzat kendisi veya kendisi adına üçüncü bir kişi tarafından yapılmış olmasına bakılmaksızın, bir tıbbi cihazı kendi adı altında […]
Kozmetik Ürünler Daire Başkanlığı görev alanındaki iş ve işlemlere ilişkin “bilgi/soru vb. talepler” telefon hatları ve elektronik posta vasıtasıyla karşılanmaktadır. Ancak Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna kayıtlı yaklaşık 5000 adet Kozmetik Firmasının telefon ile erişiminde aşırı talep ve sorunlar yaşanabilmektedir. Bu nedenle Kozmetik Firmalarının “Sorumlu Teknik Eleman veya Firma Yetkililerinin” bilgi/soru taleplerinin “[email protected]” adresi üzerinden iletmeleri gerekmektedir. NOT: Ancak gönderilen e-postalarda “evrak ve iş takibine […]