Optik Ürünlerin ÜTS’de Tekil Takibi Hakkında Duyuru – 2

Optik tıbbi cihazların tekil takip işlemleri 11 Eylül 2017 tarihinden itibaren ÜTS üzerinden yapılmaya başlanacaktır. ÜTS’de tanımlı Üretici/İthalatçı/Bayi/İhracatçı faaliyet alanındaki firmalar optik tekil ürünleri için üretim ya da ithalat bildirimi yapacak, sonrasında Optisyenlik Müessesesi faaliyet alanındaki firmalara kadar verme/alma bildirimleri yaparak bu tekil ürünlerinin iletilmesini sağlayacaktır. Ürün hareketleri ve tekil takip işlemlerine yönelik detaylı bilgiler https://uts.saglik.gov.tr/?page_id=1019 adresinde yer alan Kullanıcı Kılavuzu ile Web Servis Tanımları Dokümanı’nda yer […]

Okumaya Devam Et

Optik Ürünlerin ÜTS’de Tekil Takibi Hakkında Duyuru – 1

Bilindiği üzere tıbbi cihazların kaydı ile ilgili 12.06.2017 tarihinde tıbbi cihazlarda TİTUBB kapatılarak yerine Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kullanılmaya başlanmıştır. Optik ürünlerle ilgili tekil takip ve hareketlilik modüllerinin gerçek ortamda 11.09.2017 tarihinde açılması planlanmakta olup, optik ürün üreten, ithal eden, dağıtan firmalar ile Optisyenlik Müesseseleri tarafından da kullanılması gerekecektir. Firma kayıt işlemlerini yapmayan müesseseler Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) geri ödemelerinden faydalanamayacaklardır. Daha önce TİTUBB kaydı […]

Okumaya Devam Et

Tıbbi Cihazların Satış Sonrası Hizmetleri 2. Çalıştayı Hakkında Duyuru

TİTCK Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcılığı tarafından tıbbi cihazların satış sonrası hizmetleri ve garanti hükümlerine dair sektörün düzenlenmesi ile ilgili konuların değerlendirildiği “Tıbbi Cihazların Satış Sonrası Hizmetleri 2. Çalıştayı” Çanakkale’de başladı. Açılış konuşmalarını Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcısı Dr. Ufuk Akdıkan ve Tıbbi Cihaz Sektörel Hizmetler Daire Başkanı Dr. Mehmet Baş’ın yaptığı Çalıştaya Tıbbi Cihaz Onaylanmış Kuruluş ve Klinik Araştırmalar Daire […]

Okumaya Devam Et

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Hakkında Önemli Duyuru

Bilindiği üzere, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB), Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt işlemleri web tabanlı bir sistem olan TİTUBB üzerinden gerçekleştirilmekteydi. Ancak 04/06/2017 tarihi itibariyle TİTUBB sistemi veri girişleri kapatılarak, 12/06/2017 tarihi itibariyle […]

Okumaya Devam Et

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik İşlemleri Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere ÜTS’ye Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda (TİTUBB) kayıtlı konumda ürünü olan firmalar ve firmaların kayıtlı konumda olan belgeleri aktarılmıştır. TİTUBB’da kayıtlı konumda olan ürünler taslak olarak aktarılmış olup firmalar tarafından güncellenip kurum tarafından incelendikten sonra kayıtlı konuma gelecek şekilde sistem kurgulanmıştır. Ürünler ÜTS’de kayıtlı konuma gelince TİTUBB’daki kayıtları pasif hale getirilmektedir. Bununla birlikte ÜTS’de ürünle ilgi bayilik bağlantılarının yeniden yapılması […]

Okumaya Devam Et

Kozmetik Firmalarına ÜTS Hakkında Önemli Duyuru

Kozmetik Firmalarının Kozmetik Ürünler Dairesi Başvuruları alanındaki ÜTS kullanımları hakkında bilgilendirilmeleri ve eğitilmeleri amacıyla Eylül ayından itibaren Kozmetik Ürünler Dairesi tarafından Kozmetik Firmalarına ayda 1 gün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda eğitim düzenlenecektir. Eğitimler 10-30 kişilik gruplar halinde yapılacaktır. Eğitim talebinde bulunacak Firmalar için koşullar aşağıdaki şekildedir: Firmanın ÜTS’de kayıtlı Sorumlu Teknik Elemanı veya ÜTS’ye giriş yapmaya yetkili temsilcisi eğitime başvurabilir. Eğitim talebi ÜTS’ye […]

Okumaya Devam Et