Medikal sektörde en güvenilir çözüm ortağınız!
Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Hakkında Duyurular
Bilindiği üzere; 12 Haziran 2017 tarihi itibari ile tıbbi cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden takip edilmektedir. Bu kapsamda ÜTS üzerinde firmaların ürün kayıt süreçlerini hızlandırmak, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından gerçekleştirilen …
ÜTS Tekil Takip İş Süreçleri Çalıştayı Ankara’da yapıldı. TİTCK Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcısı Recep Uslu’nun açılış konuşmasını yaptığı toplantıda, TİTCK Destek Hizmetleri ve Bilgi Yönetimi Başkan Yardımcısı Eray Kaplan ile Bilgi Sistemleri Daire Başkanı Uzm. Ecz. Ömer Hakan Şimşek de birer konuşma …
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.12.0 sürümü 8 Haziran 2018 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler Kamu hastanelerinin ÇKYS’den güncellenmesi sağlandı. Firmanın bütün tıbbi cihazlarının temel bilgilerini dönen bir servis hazırlandı. Tıbbi cihaz arşiv denetim dosyalarının sorgulanması sağlandı. (Detay ekranı ve veri aktarımı daha sonra …
Ön Koşul: Sağlık Hizmet Sunucusu Kaydı ve Sistem Tokeni alma işlemleri için e-imzanız olması gerekmektedir. ÜTS Başvuru girişinden sırasıyla Firma Başvurularım -> Sağlık Hizmet Sunucusu Ekle düğmesine tıklayınız. Açılan ekranda firma türünü Üniversite Hastanesi olarak seçip, Vergi No alanına kendi firmanızın vergi numarasını girip VEDOP’tan …
Ürün Takip Sistemi UTS-v7.11.0 sürümü 9 Mayıs 2018 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler MERSİS numarası güncel olmayan firma yetkililerine bilgilendirme gönderilmesi sağlandı. Sağlık Hizmet Sunucuları SGK Tesis Kodlarını girebilmeleri sağlandı. Tıbbi Cihaz Uyarı işlemleri rapor risk değerlendirmesi yapılması sağlandı. Kozmetik Arşiv Denetim …
Bilindiği üzere; Ürün Takip Sistemi (ÜTS)’nde 11 Eylül 2017 tarihi itibariyle optik ürünlerde başlanan tekil takip süreçlerinin diğer tıbbi cihazlar için de yürütülmesi çalışmaları devam etmektedir. Bu çalışmalar neticesinde Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği kapsamındaki ürünlerin tekil takibi ile ilgili pilot uygulamalar tamamlanmış olup; …