Etiket: Ürün Takip Sistemi (ÜTS)

Yeni Ürün Takip Sistemi (UTS-v7.31.0) Sürümü Hakkında Duyuru

Yeni Ürün Takip Sistemi (UTS-v7.31.0) Sürümü Hakkında Duyuru

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.31.0 sürümü 27 Ocak 2020 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.

ÜTS – Sistem İşlem Paketleri Hakkında Duyuru

ÜTS – Sistem İşlem Paketleri Hakkında Duyuru

Ürün Takip Sistemi’nde bulunan Sistem İşlem Paketi türündeki cihazlar için takip konfigürasyonu tanımlanmış olup söz konusu ürünler için tekil ürün hareket bildirimleri yapılabilir durumdadır. İlgili ürünlerin stok bildirimlerinde içeriğindeki tekil ürünlerin bilgileri alınamayacağı için stok bildirimi yapılmamaktadır. Bu sebeple halihazırda bayilik bağlantısı bulunan firmaların ellerinde 

ÜTS Tekil Takip Süreci Eğitim Duyurusu (Diyarbakır)

ÜTS Tekil Takip Süreci Eğitim Duyurusu (Diyarbakır)

Diyarbakır Ticaret Odası tarafından 24 Ocak 2020 tarihinde saat 10:00’da DTSO toplantı salonunda düzenlenecek olan, Ürün Takip Sistemi-ÜTS Tekil Takip Süreci Eğitimine Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından katılım sağlanıp, eğitim Kurum tarafından verilecektir.

TIBBİ CİHAZ ÜRÜN KAYITLARINDA ETİKET BİLGİSİ HAKKINDA DUYURU

TIBBİ CİHAZ ÜRÜN KAYITLARINDA ETİKET BİLGİSİ HAKKINDA DUYURU

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) ürün kayıt başvurularında zorunlu olarak veri girilmesi gereken “Orijinal ve Türkçe Etiket” alanına konu ile ilgili yeni duyuru yayımlanana kadar sadece orijinal etiket yüklenmesi yeterli olacaktır.

30 Günden Daha Önce Yapılmış Verme Bildirimleri Hakkında Duyuru

30 Günden Daha Önce Yapılmış Verme Bildirimleri Hakkında Duyuru

30 günden daha önce yapılmış verme bildirimlerine yapılan otomatik alma/verme iptal bildirimlerindeki iyileştirme çalışmaları bitmiştir, ve önümüzdeki pazar 29 Aralık 2019 tarihinde yeniden haftalık çalışmalarına başlayacaktır. İlk çalışması 29 Aralık 2019’da yapılacaktır.

Ürün Takip Sistemi’nde Stok Bildirim İşlemlerine İlişkin Duyuru (2019/ÜTSG-12)

Ürün Takip Sistemi’nde Stok Bildirim İşlemlerine İlişkin Duyuru (2019/ÜTSG-12)

Bilindiği üzere; 12 Haziran 2017 tarihi itibari ile tıbbi cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden takip edilmektedir. 30 Ekim 2019 tarihli “2019/ÜTSG-10 Ürün Takip Sistemi Tekil Takip Süreçleri Hakkında Erteleme Duyurusu” ile; Sınıf-III risk düzeyine