BELİRLİ SINIF D İN VİTRO TANI AMAÇLI TIBBİ CİHAZLARA YÖNELİK ORTAK SPESİFİKASYONLAR HAKKINDA TEBLİĞ YAYINLANDI (17/08/2024)

BELİRLİ SINIF D İN VİTRO TANI AMAÇLI TIBBİ CİHAZLARA YÖNELİK ORTAK SPESİFİKASYONLAR HAKKINDA TEBLİĞ YAYINLANDI (17/08/2024)

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan, “BELİRLİ SINIF D İN VİTRO TANI AMAÇLI TIBBİ CİHAZLARA YÖNELİK ORTAK SPESİFİKASYONLAR HAKKINDA TEBLİĞ”, 17 Ağustos 2024 Cumartesi tarihli ve 32635 sayılı Resmi Gazete’de yayınlandı.

Okumaya Devam Et

Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Yayınlandı (17/08/2024)

Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Yayınlandı (17/08/2024)

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan, “Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik”, 17 Ağustos 2024 Cumartesi tarihli ve 32635 sayılı Resmi Gazete’de yayımlandı.

Okumaya Devam Et

TIBBİ AMAÇLI OLMAYAN BELİRLİ AKTİF ÜRÜN GRUPLARININ YENİDEN SINIFLANDIRILMASINA İLİŞKİN YÖNETMELİK YAYINLANDI (17/08/2024)

TIBBİ AMAÇLI OLMAYAN BELİRLİ AKTİF ÜRÜN GRUPLARININ YENİDEN SINIFLANDIRILMASINA İLİŞKİN YÖNETMELİK YAYINLANDI (17/08/2024)

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan, “TIBBİ AMAÇLI OLMAYAN BELİRLİ AKTİF ÜRÜN GRUPLARININ YENİDEN SINIFLANDIRILMASINA İLİŞKİN YÖNETMELİK”, 17 Ağustos 2024 Cumartesi tarihli ve 32635 sayılı Resmi Gazete’de yayınlandı.

Okumaya Devam Et

İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Yayınlandı (17/08/2024)

İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik Yayınlandı (17/08/2024)

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan, “İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik”, 17 Ağustos 2024 Cumartesi tarihli ve 32635 sayılı Resmi Gazete’de yayınlandı.

Okumaya Devam Et

TCOKKA – (AB) 2024/1860 Sayılı Tüzük Hakkında Duyuru

TCOKKA – (AB) 2024/1860 Sayılı Tüzük Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere; ülkemizde Avrupa Birliği (AB) müktesebatına uyum çalışmaları kapsamında, (AB) 2017/745 sayılı Tıbbi Cihazlar Tüzüğüne (MDR) paralel olarak hazırlanan “Tıbbi Cihaz Yönetmeliği” ile (AB) 2017/746 sayılı İn Vitro Tanı Tıbbi Cihaz Tüzüğüne (IVDR) paralel olarak hazırlanan “İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği” 2/6/2021 tarihli ve 31499 (Mükerrer) sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak yürürlüğe girmiştir. Bu kapsamda; Belirli koşulların yerine getirilmesi şartıyla, yüksek riskli in […]

Okumaya Devam Et

TIBBİ CİHAZLARIN TEKNİK SERVİS FAALİYETLERİ İLE GARANTİ BELGESİNE İLİŞKİN KILAVUZ ÇALIŞMALARI HAKKINDA DUYURU

TIBBİ CİHAZLARIN TEKNİK SERVİS FAALİYETLERİ İLE GARANTİ BELGESİNE İLİŞKİN KILAVUZ ÇALIŞMALARI HAKKINDA DUYURU

Sağlık hizmet sunumu kapsamında kullanılan tıbbi cihazların taşıdığı risklerin ortadan kaldırılması, uygun ve güvenli kullanımlarının sağlanması için yürütülecek teknik servis faaliyetleri ile ilgili usul ve esaslar 26/5/2023 tarihli ve 32202 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan “Sağlık Hizmet Sunumu Kapsamında Kullanılan Tıbbi Cihazların Teknik Servis Hizmetlerine Dair Yönetmelik” ile düzenlenmiş bununla birlikte 26/5/2023 tarihli ve 32202 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan “Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliğinde Değişiklik […]

Okumaya Devam Et