Kozmetik Ürün İhracatı Yapan Üretici Firmalara Duyuru

Ürün Takip Sistemindeki (ÜTS) iş yoğunluğu nedeniyle önümüzdeki aylarda (Aralık ayı dahil) kozmetik ürün sertifika talep planları bulunan Firmaların henüz bildirimi bulunmayan kozmetik ürünleri için ivedilikle bildirimde bulunmaları önem arz etmektedir. Kozmetik ürün ihracat sertifikası başvurularının hızlı bir şekilde sonuçlandırılıp sertifika düzenlenebilmesi için aşağıda yer alan hususlar doğrultusunda hareket edilmesi gerekmektedir. Kurum ana sayfasında yer alan Kozmetik sekmesi altında bulunan Ürün Belgelendirme kısmında sertifika başvurularıyla […]

Okumaya Devam Et

Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına Yönerge Doğrultusunda Yapılan C Grubu Başvurularına Ait Barkodların Sisteme Tanımlanması Hakkında Duyuru – 58

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 20.04.2016 tarihinde “SOSYAL GÜVENLİK KURUMU TIBBİ MALZEME BAŞVURULARI İLE İLGİLİ ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE” yayımlanmış olup firmalar tarafından yapılacak başvurulara ilişkin kılavuz yönerge ekinde yer almıştır. Bu kapsamda başvuru yapacak firmalara ilişkin 13.05.2016 tarihinde “TIBBİ MALZEME BAŞVURU SÜREÇLERİ ve TIBBİ MALZEME DEĞERLENDİRME KOMİSYONU ile BİLİMSEL KOMİSYONLARIN ÇALIŞMA TAKVİMİ” yayımlanmış ve “Dönemin ilk ayında yapılan C grubu başvurular ise gerektiğinde […]

Okumaya Devam Et

Tıbbi Cihazların Satış Sonrası Hizmetleri 2. Çalıştayı Hakkında Duyuru

TİTCK Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcılığı tarafından tıbbi cihazların satış sonrası hizmetleri ve garanti hükümlerine dair sektörün düzenlenmesi ile ilgili konuların değerlendirildiği “Tıbbi Cihazların Satış Sonrası Hizmetleri 2. Çalıştayı” Çanakkale’de başladı. Açılış konuşmalarını Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcısı Dr. Ufuk Akdıkan ve Tıbbi Cihaz Sektörel Hizmetler Daire Başkanı Dr. Mehmet Baş’ın yaptığı Çalıştaya Tıbbi Cihaz Onaylanmış Kuruluş ve Klinik Araştırmalar Daire […]

Okumaya Devam Et

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Hakkında Önemli Duyuru

Bilindiği üzere, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB), Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt işlemleri web tabanlı bir sistem olan TİTUBB üzerinden gerçekleştirilmekteydi. Ancak 04/06/2017 tarihi itibariyle TİTUBB sistemi veri girişleri kapatılarak, 12/06/2017 tarihi itibariyle […]

Okumaya Devam Et

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik İşlemleri Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere ÜTS’ye Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda (TİTUBB) kayıtlı konumda ürünü olan firmalar ve firmaların kayıtlı konumda olan belgeleri aktarılmıştır. TİTUBB’da kayıtlı konumda olan ürünler taslak olarak aktarılmış olup firmalar tarafından güncellenip kurum tarafından incelendikten sonra kayıtlı konuma gelecek şekilde sistem kurgulanmıştır. Ürünler ÜTS’de kayıtlı konuma gelince TİTUBB’daki kayıtları pasif hale getirilmektedir. Bununla birlikte ÜTS’de ürünle ilgi bayilik bağlantılarının yeniden yapılması […]

Okumaya Devam Et

Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına Yönerge Doğrultusunda Yapılan C Grubu Başvurularına Ait Barkodların Sisteme Tanımlanması Hakkında Duyuru – 57

Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 20.04.2016 tarihinde “SOSYAL GÜVENLİK KURUMU TIBBİ MALZEME BAŞVURULARI İLE İLGİLİ ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNERGE” yayımlanmış olup firmalar tarafından yapılacak başvurulara ilişkin kılavuz yönerge ekinde yer almıştır. Bu kapsamda başvuru yapacak firmalara ilişkin 13.05.2016 tarihinde “TIBBİ MALZEME BAŞVURU SÜREÇLERİ ve TIBBİ MALZEME DEĞERLENDİRME KOMİSYONU ile BİLİMSEL KOMİSYONLARIN ÇALIŞMA TAKVİMİ” yayımlanmış ve “Dönemin ilk ayında yapılan C grubu başvurular ise gerektiğinde […]

Okumaya Devam Et