Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi ve Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Hakkında Bilgilendirme
2015 Mayıs ayında yürürlüğe giren Tıbbi Cihaz Satış, Tanıtım ve Reklam Yönetmeliği ile ilgili tıbbi cihaz üretici/ithalatçı/bayilerinin Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi almaları zorunlu hale getirilmiştir. Tüm tıbbi cihaz firmalarında en az bir sorumlu müdür, bir satış tanıtım elemanı/klinik destek elemanı iki kişinin çalışıyor olması istenmektedir. Bu kişilerin Tıbbi Cihaz Eğitim Sistemi (TCESİS)’ ne başvuru yaparak yeterlilik belgelerini almaları gerekmektedir. Yeterlilik belgesi olmayan personeller çalıştırılamayacaklardır. İl/İlçe Sağlık Müdürlüğüne başvuru yaparak Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesini alan firmalar, UBB yeni firma kayıt ve ÜTS firma kayıt aktivasyon işlemlerini yapabileceklerdir.
UBB sistemi kapatılıyor, ÜTS sistemine geçiliyor.
ÜTS aktarım sistemi 1 Ocak 2017 tarihi itibari ile kullanıma açılmıştır. https://utsaktarim.saglik.gov.tr linkinden ÜTS aktarım sayfasına ulaşabilir ve firma aktivasyonunuzu yapabilirsiniz. Firma aktivasyonu sırasında Çekirdek Yönetim Sistemi (ÇKYS) kurum numaranızı biliyor olmanız gerekmektedir. Firmanız için Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi aldıysanız ÇKYS kurum numaranızı İl/İlçe Sağlık Müdürlüklerinden öğrenebilirsiniz. Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi almayan firmaların ÜTS sisteminde firma kayıtları aktive edilemeyecek ve ürün satışlarını gerçekleştiremeyeceklerdir.